Шведско-британский фармацевтический гигант сообщил о завершении дополнительных клинических испытаний вакцины от Covid-19 в США, где препарат до сих пор не одобрен к применению. Случаев тромбозов у привитых, подобных зарегистрированным в Европе, не зафиксировано. Вакцина, составляющая «ядро» латвийского «портфеля», показала большую, чем при предыдущих проверках, эффективность, пишет Rus.Lsm.lv.

Третья стадия клинических испытаний проводилась с участием 32 449 человек, говорится в сообщении компании. Треть добровольцев получала плацебо, две трети — вакцину: как уточняет AstraZeneca, «как минимум одну дозу получили 21 583 участника». Препарат с эффективностью в 79% предотвращает симптоматическое течение заболевание Covid-19 и 100% — тяжелой формы заболевания, требующей госпитализации.

Добровольцы получали вакцину по стандартному протоколу: две дозы с перерывом в 4 недели. Однако, добавляет производитель, предыдущие испытания указывают, что увеличение интервала между инъекциями, вплоть до 12 недель, дополнительно повышают степень защиты, приобретаемой пациентом после второй дозы.

Социальный опрос Что государству делать с «airBaltic»? Голосовать

Обработку результатов проводила независимая комиссия, уделившая особое внимание возможным случаям тромбоза. Ни одного эпизода такого рода в ходе испытаний не зарегистрировано, подчеркивает компания. Кроме того, в отличие от предыдущих клинических испытаний, на этот раз выборка добровольцев была лучше сбалансирована по возрасту: примерно 20% участников были старше 65 лет, и более половины из них имели связываемые с повышенным риском развития тяжелой формы Covid-19 заболевания — сердечно-сосудистые, диабет, ожирение.

Препарат AstraZeneca был одобрен к применению в Великобритании в декабре прошлого года, в Европейском Союзе — в конце января нынешнего. Для получения регистрации в США потребовалось проведение дополнительных испытаний — в частности, потому, что в предыдущих практически не были представлены добровольцы старшего возраста.

Отсутствие клинических данных по применению препарата на пожилых пациентах привело к тому, что в феврале ряд стран ЕС ввел возрастные ограничения для вакцинируемых. Например, Эстония решила применять его только для тех, кто моложе 70 лет. Латвия ограничений не вводила.